Mirataz

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Mirtazapin

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QN06AX11

INN (International Nazwa):

mirtazapine

Grupa terapeutyczna:

Katzen

Dziedzina terapeutyczna:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Wskazania:

Für Körpergewicht zu gewinnen bei Katzen erlebt, Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust, die aus chronischen Krankheiten.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2019-12-10

Ulotka dla pacjenta

                                18
B.
PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMALE SALBE FÜR KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Mirataz 20 mg/g transdermale Salbe für Katzen
Mirtazapin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis von 0,1 g enthält:
WIRKSTOFF:
Mirtazapin (als Hemihydrat) 2 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxytoluol (E321; als Antioxidans) 0,01 mg
Nicht fettende, homogene, weiße bis weißliche Salbe.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Gewichtszunahme bei Katzen mit Appetitlosigkeit und
Gewichtsverlust infolge chronischer
Erkrankungen (siehe „Weitere Angaben“).
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Zuchtkatzen, trächtigen oder laktierenden Katzen.
Nicht anwenden bei Tieren im Alter unter 7,5 Monaten oder mit einem
Körpergewicht unter 2 kg.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Katzen, die mit Monoaminoxidase-Hemmern
(MAO-Hemmern) behandelt
werden oder innerhalb von 14 Tagen vor der Behandlung mit einem
MAO-Hemmer behandelt
wurden, da ein erhöhtes Risiko für ein Serotonin-Syndrom besteht
(siehe auch „Besondere
Warnhinweise“).
20
6.
NEBENWIRKUNGEN
In Studien zur Unbedenklichkeit und in klinischen Studien traten sehr
häufig Reaktionen an der
Anwendungsstelle (Erythem, Verkrustung/Schorf, Rückstände,
Schuppung/Trockenheit,
Abblättern, Kopfschütteln, Dermatitis oder Reizung, Alopezie und
Juckreiz) und
Verhaltensänderungen (vermehrtes Vokalisieren, Hyperaktivität,
desorientierter Zustand oder
Ataxie, Lethargie/Schwäche, Aufmerksamkeitssuche und Aggressionen)
auf.
In Studien zur Unbedenklichkeit und in klinischen Studien wurden
häufig Erbrechen, P
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Mirataz 20 mg/g transdermale Salbe für Katzen
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis von 0,1 g enthält:
WIRKSTOFF:
Mirtazapin (als Hemihydrat)
2 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxytoluol (E321)
0,01 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermale Salbe.
Nicht fettende, homogene, weiße bis weißliche Salbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Gewichtszunahme bei Katzen mit Appetitlosigkeit und
Gewichtsverlust infolge chronischer
Erkrankungen (siehe Abschnitt 5.1).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Zuchtkatzen, trächtigen oder laktierenden Katzen.
Nicht anwenden bei Tieren im Alter unter 7,5 Monaten oder mit einem
Körpergewicht unter 2 kg.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Katzen, die mit Cyproheptadin, Tramadol oder
Monoaminoxidase-Hemmern
(MAO-Hemmern) behandelt werden oder innerhalb von 14 Tagen vor der
Behandlung mit einem
MAO-Hemmer behandelt wurden, da ein erhöhtes Risiko für ein
Serotonin-Syndrom besteht (siehe
Abschnitt 4.8).
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Die Wirksamkeit des Tierarzneimittels bei Katzen unter 3 Jahren ist
nicht belegt.
Die Wirksamkeit und Sicherheit des Tierarzneimittels bei Katzen mit
schwerer Nierenerkrankung
und/oder Neoplasie sind nicht belegt.
Die richtige Diagnose und Behandlung der Grunderkrankung sind für ein
Management von
Gewichtsverlust ausschlaggebend, und die Behandlungsoptionen hängen
vom Ausmaß des
3
Gewichtsverlusts und der Schwere der Grunderkrankung(en) ab. Das
Management jeder
chronischen Krankheit, die mit Gewichtsverlust einhergeht, sollte eine
angemessene Ernährung, die
Kontrolle des Körpergewichts und die Beobachtung des Appetits
umfassen.
Die Therapie mit Mirtazapin sollte die not
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-01-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów