Nobivac Bb

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

live Bordetella bronchiseptica bacteria strain B-C2

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI06AE02

INN (الاسم الدولي):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

المجموعة العلاجية:

Cats

المجال العلاجي:

Immunologicals for felidae,

الخصائص العلاجية:

For active immunisation of cats, of 1 month of age or older to reduce clinical signs of Bordetella bronchiseptica associated upper respiratory tract disease.Onset of immunity: Onset of immunity was established in 8 week old cats as early as 72 hours after vaccination.Duration of immunity: The duration of immunity is up to 1 year.No data on the influence of maternal antibodies on the effect of vaccination with Nobivac Bb for cats are available. From literature it is considered that this type of intranasal vaccine is able to induce an immune response without interference from maternally derived antibodies.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2002-09-10

نشرة المعلومات

                                14
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS_ _
_ _
_LABEL FOR THE SOLVENT VIAL: _
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Solvent for Nobivac Bb
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
1 dose
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR NUMBER OF DOSES
0.5 ml
4.
ROUTE OF ADMINISTRATION
See package leaflet.
5.
WITHDRAWAL PERIOD
Not applicable
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
15
B.
PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET FOR
NOBIVAC BB LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND
OF
THE
MANUFACTURING
AUTHORISATION
HOLDER
RESPONSIBLE
FOR
BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Bb lyophilisate and solvent for suspension for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each dose (0.2 ml) of reconstituted suspension contains:
Lyohpilisate:
10
6.3
-10
8.3
colony forming units (CFU) of live
_Bordetella bronchiseptica_
strain B-C2
Solvent:
Water for injections
Lyophilisate: Off-white or cream-coloured pellet
Solvent: clear colourless solution
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of cats, of 1 month of age or older, to reduce
clinical signs of
_Bordetella _
_bronchiseptica_
associated upper respiratory tract disease.
The onset of immunity was established in 8 week old cats as early as
72 hours after vaccination.
The duration of immunity is up to 1 year.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating queens.
6.
ADVERSE REACTIONS
After administration, occasionally sneezing, coughing, mild and
transient discharge from the eyes or
nose may occur. After overdose, identical signs appear particularly in
very young susceptible kittens.
In cats that show more severe signs, appropriate antibiotic treatment
may be indicated.
17
If you notice any serio
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Bb lyophilisate and solvent for suspension for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose (0.2 ml) of reconstituted suspension contains:
Lyophilisate:
ACTIVE SUBSTANCE:
10
6.3-
10
8.3
colony forming units (CFU) of live
_Bordetella bronchiseptica_
bacteria strain B-C2
Solvent:
Water for injection
EXCIPIENTS:
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension.
Lyophilisate: Off-white or cream-coloured pellet
Solvent: clear colourless solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of cats, of 1 month of age or older to reduce
clinical signs of
_Bordetella _
_bronchiseptica_
associated upper respiratory tract disease.
Onset of immunity: Onset of immunity was established in 8 week old
cats as early as 72 hours after
vaccination.
Duration of immunity: The duration of immunity is up to 1 year.
No data on the influence of maternal antibodies on the effect of
vaccination with Nobivac Bb for cats are
available. From literature it is considered that this type of
intranasal vaccine is able to induce an immune
response without interference from maternally derived antibodies.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None known.
4.4
SPECIAL WARNINGS
If any antibiotic is administered within one week after vaccination,
the vaccination should be repeated
after the antibiotic treatment has been completed.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Only healthy cats should be vaccinated.
Sneezing by cats after administration does not adversely affect the
efficacy of the veterinary medicinal
product.
Do not administer during antibiotic treatment or in conjunction with
any other intranasal veterinary
medicinal products.
Vaccinated animals can spread the vaccine strain of
_Bordetella bronchiseptica_
for six weeks, and there
may be intermittent shedding for at least
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات