Nobivac Bb

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

live Bordetella bronchiseptica bacteria strain B-C2

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI06AE02

Designació comuna internacional (DCI):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Grupo terapéutico:

Cats

Área terapéutica:

Immunologicals for felidae,

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of cats, of 1 month of age or older to reduce clinical signs of Bordetella bronchiseptica associated upper respiratory tract disease.Onset of immunity: Onset of immunity was established in 8 week old cats as early as 72 hours after vaccination.Duration of immunity: The duration of immunity is up to 1 year.No data on the influence of maternal antibodies on the effect of vaccination with Nobivac Bb for cats are available. From literature it is considered that this type of intranasal vaccine is able to induce an immune response without interference from maternally derived antibodies.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2002-09-10

Informació per a l'usuari

                                14
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS_ _
_ _
_LABEL FOR THE SOLVENT VIAL: _
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Solvent for Nobivac Bb
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
1 dose
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR NUMBER OF DOSES
0.5 ml
4.
ROUTE OF ADMINISTRATION
See package leaflet.
5.
WITHDRAWAL PERIOD
Not applicable
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
15
B.
PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET FOR
NOBIVAC BB LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND
OF
THE
MANUFACTURING
AUTHORISATION
HOLDER
RESPONSIBLE
FOR
BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Bb lyophilisate and solvent for suspension for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each dose (0.2 ml) of reconstituted suspension contains:
Lyohpilisate:
10
6.3
-10
8.3
colony forming units (CFU) of live
_Bordetella bronchiseptica_
strain B-C2
Solvent:
Water for injections
Lyophilisate: Off-white or cream-coloured pellet
Solvent: clear colourless solution
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of cats, of 1 month of age or older, to reduce
clinical signs of
_Bordetella _
_bronchiseptica_
associated upper respiratory tract disease.
The onset of immunity was established in 8 week old cats as early as
72 hours after vaccination.
The duration of immunity is up to 1 year.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating queens.
6.
ADVERSE REACTIONS
After administration, occasionally sneezing, coughing, mild and
transient discharge from the eyes or
nose may occur. After overdose, identical signs appear particularly in
very young susceptible kittens.
In cats that show more severe signs, appropriate antibiotic treatment
may be indicated.
17
If you notice any serio
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Bb lyophilisate and solvent for suspension for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose (0.2 ml) of reconstituted suspension contains:
Lyophilisate:
ACTIVE SUBSTANCE:
10
6.3-
10
8.3
colony forming units (CFU) of live
_Bordetella bronchiseptica_
bacteria strain B-C2
Solvent:
Water for injection
EXCIPIENTS:
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension.
Lyophilisate: Off-white or cream-coloured pellet
Solvent: clear colourless solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of cats, of 1 month of age or older to reduce
clinical signs of
_Bordetella _
_bronchiseptica_
associated upper respiratory tract disease.
Onset of immunity: Onset of immunity was established in 8 week old
cats as early as 72 hours after
vaccination.
Duration of immunity: The duration of immunity is up to 1 year.
No data on the influence of maternal antibodies on the effect of
vaccination with Nobivac Bb for cats are
available. From literature it is considered that this type of
intranasal vaccine is able to induce an immune
response without interference from maternally derived antibodies.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None known.
4.4
SPECIAL WARNINGS
If any antibiotic is administered within one week after vaccination,
the vaccination should be repeated
after the antibiotic treatment has been completed.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Only healthy cats should be vaccinated.
Sneezing by cats after administration does not adversely affect the
efficacy of the veterinary medicinal
product.
Do not administer during antibiotic treatment or in conjunction with
any other intranasal veterinary
medicinal products.
Vaccinated animals can spread the vaccine strain of
_Bordetella bronchiseptica_
for six weeks, and there
may be intermittent shedding for at least
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-11-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-11-2007
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-11-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-11-2014

Veure l'historial de documents