Nobivac Bb

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-11-2014
SPC SPC (SPC)
04-11-2014
PAR PAR (PAR)
05-11-2007

active_ingredient:

live Bordetella bronchiseptica bacteria strain B-C2

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI06AE02

INN:

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

therapeutic_group:

Cats

therapeutic_area:

Immunologicals for felidae,

therapeutic_indication:

For active immunisation of cats, of 1 month of age or older to reduce clinical signs of Bordetella bronchiseptica associated upper respiratory tract disease.Onset of immunity: Onset of immunity was established in 8 week old cats as early as 72 hours after vaccination.Duration of immunity: The duration of immunity is up to 1 year.No data on the influence of maternal antibodies on the effect of vaccination with Nobivac Bb for cats are available. From literature it is considered that this type of intranasal vaccine is able to induce an immune response without interference from maternally derived antibodies.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2002-09-10

PIL

                                14
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS_ _
_ _
_LABEL FOR THE SOLVENT VIAL: _
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Solvent for Nobivac Bb
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
1 dose
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR NUMBER OF DOSES
0.5 ml
4.
ROUTE OF ADMINISTRATION
See package leaflet.
5.
WITHDRAWAL PERIOD
Not applicable
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
15
B.
PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET FOR
NOBIVAC BB LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND
OF
THE
MANUFACTURING
AUTHORISATION
HOLDER
RESPONSIBLE
FOR
BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Bb lyophilisate and solvent for suspension for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each dose (0.2 ml) of reconstituted suspension contains:
Lyohpilisate:
10
6.3
-10
8.3
colony forming units (CFU) of live
_Bordetella bronchiseptica_
strain B-C2
Solvent:
Water for injections
Lyophilisate: Off-white or cream-coloured pellet
Solvent: clear colourless solution
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of cats, of 1 month of age or older, to reduce
clinical signs of
_Bordetella _
_bronchiseptica_
associated upper respiratory tract disease.
The onset of immunity was established in 8 week old cats as early as
72 hours after vaccination.
The duration of immunity is up to 1 year.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating queens.
6.
ADVERSE REACTIONS
After administration, occasionally sneezing, coughing, mild and
transient discharge from the eyes or
nose may occur. After overdose, identical signs appear particularly in
very young susceptible kittens.
In cats that show more severe signs, appropriate antibiotic treatment
may be indicated.
17
If you notice any serio
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Bb lyophilisate and solvent for suspension for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose (0.2 ml) of reconstituted suspension contains:
Lyophilisate:
ACTIVE SUBSTANCE:
10
6.3-
10
8.3
colony forming units (CFU) of live
_Bordetella bronchiseptica_
bacteria strain B-C2
Solvent:
Water for injection
EXCIPIENTS:
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension.
Lyophilisate: Off-white or cream-coloured pellet
Solvent: clear colourless solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of cats, of 1 month of age or older to reduce
clinical signs of
_Bordetella _
_bronchiseptica_
associated upper respiratory tract disease.
Onset of immunity: Onset of immunity was established in 8 week old
cats as early as 72 hours after
vaccination.
Duration of immunity: The duration of immunity is up to 1 year.
No data on the influence of maternal antibodies on the effect of
vaccination with Nobivac Bb for cats are
available. From literature it is considered that this type of
intranasal vaccine is able to induce an immune
response without interference from maternally derived antibodies.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None known.
4.4
SPECIAL WARNINGS
If any antibiotic is administered within one week after vaccination,
the vaccination should be repeated
after the antibiotic treatment has been completed.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Only healthy cats should be vaccinated.
Sneezing by cats after administration does not adversely affect the
efficacy of the veterinary medicinal
product.
Do not administer during antibiotic treatment or in conjunction with
any other intranasal veterinary
medicinal products.
Vaccinated animals can spread the vaccine strain of
_Bordetella bronchiseptica_
for six weeks, and there
may be intermittent shedding for at least
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-11-2014
SPC SPC բուլղարերեն 04-11-2014
PAR PAR բուլղարերեն 05-11-2007
PIL PIL իսպաներեն 04-11-2014
SPC SPC իսպաներեն 04-11-2014
PAR PAR իսպաներեն 05-11-2007
PIL PIL չեխերեն 04-11-2014
SPC SPC չեխերեն 04-11-2014
PAR PAR չեխերեն 05-11-2007
PIL PIL դանիերեն 04-11-2014
SPC SPC դանիերեն 04-11-2014
PAR PAR դանիերեն 05-11-2007
PIL PIL գերմաներեն 04-11-2014
SPC SPC գերմաներեն 04-11-2014
PAR PAR գերմաներեն 05-11-2007
PIL PIL էստոներեն 04-11-2014
SPC SPC էստոներեն 04-11-2014
PAR PAR էստոներեն 05-11-2007
PIL PIL հունարեն 04-11-2014
SPC SPC հունարեն 04-11-2014
PAR PAR հունարեն 05-11-2007
PIL PIL ֆրանսերեն 04-11-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 04-11-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 05-11-2007
PIL PIL իտալերեն 04-11-2014
SPC SPC իտալերեն 04-11-2014
PAR PAR իտալերեն 05-11-2007
PIL PIL լատվիերեն 04-11-2014
SPC SPC լատվիերեն 04-11-2014
PAR PAR լատվիերեն 05-11-2007
PIL PIL լիտվերեն 04-11-2014
SPC SPC լիտվերեն 04-11-2014
PAR PAR լիտվերեն 05-11-2007
PIL PIL հունգարերեն 04-11-2014
SPC SPC հունգարերեն 04-11-2014
PAR PAR հունգարերեն 05-11-2007
PIL PIL մալթերեն 04-11-2014
SPC SPC մալթերեն 04-11-2014
PAR PAR մալթերեն 05-11-2007
PIL PIL հոլանդերեն 04-11-2014
SPC SPC հոլանդերեն 04-11-2014
PAR PAR հոլանդերեն 05-11-2007
PIL PIL լեհերեն 04-11-2014
SPC SPC լեհերեն 04-11-2014
PAR PAR լեհերեն 05-11-2007
PIL PIL պորտուգալերեն 04-11-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 04-11-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 05-11-2007
PIL PIL ռումիներեն 04-11-2014
SPC SPC ռումիներեն 04-11-2014
PAR PAR ռումիներեն 05-11-2007
PIL PIL սլովակերեն 04-11-2014
SPC SPC սլովակերեն 04-11-2014
PAR PAR սլովակերեն 05-11-2007
PIL PIL սլովեներեն 04-11-2014
SPC SPC սլովեներեն 04-11-2014
PAR PAR սլովեներեն 05-11-2007
PIL PIL ֆիններեն 04-11-2014
SPC SPC ֆիններեն 04-11-2014
PAR PAR ֆիններեն 05-11-2007
PIL PIL շվեդերեն 04-11-2014
SPC SPC շվեդերեն 04-11-2014
PAR PAR շվեդերեն 05-11-2007
PIL PIL Նորվեգերեն 04-11-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 04-11-2014
PIL PIL իսլանդերեն 04-11-2014
SPC SPC իսլանդերեն 04-11-2014
PIL PIL խորվաթերեն 04-11-2014
SPC SPC խորվաթերեն 04-11-2014

view_documents_history