Nobivac Bb

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-11-2014

Aktiv bestanddel:

live Bordetella bronchiseptica bacteria strain B-C2

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI06AE02

INN (International Name):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapeutisk gruppe:

Cats

Terapeutisk område:

Immunologicals for felidae,

Terapeutiske indikationer:

For active immunisation of cats, of 1 month of age or older to reduce clinical signs of Bordetella bronchiseptica associated upper respiratory tract disease.Onset of immunity: Onset of immunity was established in 8 week old cats as early as 72 hours after vaccination.Duration of immunity: The duration of immunity is up to 1 year.No data on the influence of maternal antibodies on the effect of vaccination with Nobivac Bb for cats are available. From literature it is considered that this type of intranasal vaccine is able to induce an immune response without interference from maternally derived antibodies.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2002-09-10

Indlægsseddel

                                14
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS_ _
_ _
_LABEL FOR THE SOLVENT VIAL: _
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Solvent for Nobivac Bb
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
1 dose
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR NUMBER OF DOSES
0.5 ml
4.
ROUTE OF ADMINISTRATION
See package leaflet.
5.
WITHDRAWAL PERIOD
Not applicable
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
15
B.
PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET FOR
NOBIVAC BB LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND
OF
THE
MANUFACTURING
AUTHORISATION
HOLDER
RESPONSIBLE
FOR
BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Bb lyophilisate and solvent for suspension for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each dose (0.2 ml) of reconstituted suspension contains:
Lyohpilisate:
10
6.3
-10
8.3
colony forming units (CFU) of live
_Bordetella bronchiseptica_
strain B-C2
Solvent:
Water for injections
Lyophilisate: Off-white or cream-coloured pellet
Solvent: clear colourless solution
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of cats, of 1 month of age or older, to reduce
clinical signs of
_Bordetella _
_bronchiseptica_
associated upper respiratory tract disease.
The onset of immunity was established in 8 week old cats as early as
72 hours after vaccination.
The duration of immunity is up to 1 year.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating queens.
6.
ADVERSE REACTIONS
After administration, occasionally sneezing, coughing, mild and
transient discharge from the eyes or
nose may occur. After overdose, identical signs appear particularly in
very young susceptible kittens.
In cats that show more severe signs, appropriate antibiotic treatment
may be indicated.
17
If you notice any serio
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Bb lyophilisate and solvent for suspension for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose (0.2 ml) of reconstituted suspension contains:
Lyophilisate:
ACTIVE SUBSTANCE:
10
6.3-
10
8.3
colony forming units (CFU) of live
_Bordetella bronchiseptica_
bacteria strain B-C2
Solvent:
Water for injection
EXCIPIENTS:
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension.
Lyophilisate: Off-white or cream-coloured pellet
Solvent: clear colourless solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of cats, of 1 month of age or older to reduce
clinical signs of
_Bordetella _
_bronchiseptica_
associated upper respiratory tract disease.
Onset of immunity: Onset of immunity was established in 8 week old
cats as early as 72 hours after
vaccination.
Duration of immunity: The duration of immunity is up to 1 year.
No data on the influence of maternal antibodies on the effect of
vaccination with Nobivac Bb for cats are
available. From literature it is considered that this type of
intranasal vaccine is able to induce an immune
response without interference from maternally derived antibodies.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None known.
4.4
SPECIAL WARNINGS
If any antibiotic is administered within one week after vaccination,
the vaccination should be repeated
after the antibiotic treatment has been completed.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Only healthy cats should be vaccinated.
Sneezing by cats after administration does not adversely affect the
efficacy of the veterinary medicinal
product.
Do not administer during antibiotic treatment or in conjunction with
any other intranasal veterinary
medicinal products.
Vaccinated animals can spread the vaccine strain of
_Bordetella bronchiseptica_
for six weeks, and there
may be intermittent shedding for at least
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-11-2014