Nobivac Bb

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

live Bordetella bronchiseptica bacteria strain B-C2

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI06AE02

INN (International Nazwa):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Grupa terapeutyczna:

Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for felidae,

Wskazania:

For active immunisation of cats, of 1 month of age or older to reduce clinical signs of Bordetella bronchiseptica associated upper respiratory tract disease.Onset of immunity: Onset of immunity was established in 8 week old cats as early as 72 hours after vaccination.Duration of immunity: The duration of immunity is up to 1 year.No data on the influence of maternal antibodies on the effect of vaccination with Nobivac Bb for cats are available. From literature it is considered that this type of intranasal vaccine is able to induce an immune response without interference from maternally derived antibodies.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2002-09-10

Ulotka dla pacjenta

                                14
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS_ _
_ _
_LABEL FOR THE SOLVENT VIAL: _
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Solvent for Nobivac Bb
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
1 dose
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR NUMBER OF DOSES
0.5 ml
4.
ROUTE OF ADMINISTRATION
See package leaflet.
5.
WITHDRAWAL PERIOD
Not applicable
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
15
B.
PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET FOR
NOBIVAC BB LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND
OF
THE
MANUFACTURING
AUTHORISATION
HOLDER
RESPONSIBLE
FOR
BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Bb lyophilisate and solvent for suspension for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each dose (0.2 ml) of reconstituted suspension contains:
Lyohpilisate:
10
6.3
-10
8.3
colony forming units (CFU) of live
_Bordetella bronchiseptica_
strain B-C2
Solvent:
Water for injections
Lyophilisate: Off-white or cream-coloured pellet
Solvent: clear colourless solution
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of cats, of 1 month of age or older, to reduce
clinical signs of
_Bordetella _
_bronchiseptica_
associated upper respiratory tract disease.
The onset of immunity was established in 8 week old cats as early as
72 hours after vaccination.
The duration of immunity is up to 1 year.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating queens.
6.
ADVERSE REACTIONS
After administration, occasionally sneezing, coughing, mild and
transient discharge from the eyes or
nose may occur. After overdose, identical signs appear particularly in
very young susceptible kittens.
In cats that show more severe signs, appropriate antibiotic treatment
may be indicated.
17
If you notice any serio
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Bb lyophilisate and solvent for suspension for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose (0.2 ml) of reconstituted suspension contains:
Lyophilisate:
ACTIVE SUBSTANCE:
10
6.3-
10
8.3
colony forming units (CFU) of live
_Bordetella bronchiseptica_
bacteria strain B-C2
Solvent:
Water for injection
EXCIPIENTS:
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension.
Lyophilisate: Off-white or cream-coloured pellet
Solvent: clear colourless solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of cats, of 1 month of age or older to reduce
clinical signs of
_Bordetella _
_bronchiseptica_
associated upper respiratory tract disease.
Onset of immunity: Onset of immunity was established in 8 week old
cats as early as 72 hours after
vaccination.
Duration of immunity: The duration of immunity is up to 1 year.
No data on the influence of maternal antibodies on the effect of
vaccination with Nobivac Bb for cats are
available. From literature it is considered that this type of
intranasal vaccine is able to induce an immune
response without interference from maternally derived antibodies.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None known.
4.4
SPECIAL WARNINGS
If any antibiotic is administered within one week after vaccination,
the vaccination should be repeated
after the antibiotic treatment has been completed.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Only healthy cats should be vaccinated.
Sneezing by cats after administration does not adversely affect the
efficacy of the veterinary medicinal
product.
Do not administer during antibiotic treatment or in conjunction with
any other intranasal veterinary
medicinal products.
Vaccinated animals can spread the vaccine strain of
_Bordetella bronchiseptica_
for six weeks, and there
may be intermittent shedding for at least
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-11-2014

Zobacz historię dokumentów