Olazax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapin

متاح من:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psykoleptika

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2009-12-11

نشرة المعلومات

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-07-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-07-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات