Olazax

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapin

Disponible depuis:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psykoleptika

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2009-12-11

Notice patient

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-09-2014
Notice patient Notice patient grec 31-07-2020
Notice patient Notice patient anglais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-09-2014
Notice patient Notice patient français 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-09-2014
Notice patient Notice patient italien 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-09-2014
Notice patient Notice patient letton 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 31-07-2020
Notice patient Notice patient islandais 31-07-2020
Notice patient Notice patient croate 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents