Olazax

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-09-2014

유효 성분:

olanzapin

제공처:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

Psykoleptika

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2009-12-11

환자 정보 전단

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기