Olazax

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

olanzapin

Available from:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

Psykoleptika

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2009-12-11

Patient Information leaflet

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 31-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 31-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 31-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 31-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 31-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 31-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 31-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 31-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 31-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-09-2014

Search alerts related to this product

View documents history