Olazax

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-09-2014

Aktivna sestavina:

olanzapin

Dostopno od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psykoleptika

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2009-12-11

Navodilo za uporabo

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov