Olazax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapin

Mevcut itibaren:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psykoleptika

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-11

Bilgilendirme broşürü

                                99
B. INDLÆGSSEDDEL
100
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Olazax 5 mg tabletter
Olazax 7,5 mg tabletter
Olazax 10 mg tabletter
Olazax 15 mg tabletter
Olazax 20 mg tabletter
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægssedl.Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax
3.
Sådan skal du tage Olazax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe af lægemidler, der kaldes
antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende lidelser:

Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at OLAZAX forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse (maniodepressiv
sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har reageret på
olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX
TAG IKKE OLAZAX

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6). En allergisk reaktion kan kendes ved
udslæt, kløe, hævelse af
ansigt eller læber eller kortånde
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
: Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’B’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der har
vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode. Olanzapin er indiceret til
forebyggelse af tilbagefald af de maniske eller depressive episoder i
bipolær lidelse for patienter, hvis
maniske episode har responderet på olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse: Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme dosis
for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået manisk,
blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret supplerende
terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 timers interval.
Ola
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin