Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

reassortant virusul gripal (live atenuat) tulpina următoarele: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tulpina

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

J07BB03

INN (الاسم الدولي):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

المجموعة العلاجية:

vaccinuri

المجال العلاجي:

Gripa, umană

الخصائص العلاجية:

Profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial la copii și adolescenți de la 12 luni la mai puțin de 18 ani. Vaccin gripal Pandemic H5N1 AstraZeneca ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2016-05-20

نشرة المعلومات

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VACCIN GRIPAL PANDEMIC H5N1 ASTRAZENECA, SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (viu atenuat, pentru administrare pe
cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ ȘI COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Vaccin gripal pandemic
H5N1 AstraZeneca
3.
Cum să utilizați Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VACCIN GRIPAL PANDEMIC H5N1 ASTRAZENECA ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca este un vaccin pentru
prevenirea gripei în situații de
pandemie declarată oficial. Este utilizat la copii și adolescenți
cu vârsta de 12 luni până la 18 ani.
Gripa pandemică este un tip de gripă care apare la intervale care
variază de la mai puțin 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca spray nazal, suspensie
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (viu atenuat, administrat pe cale
nazală)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 doză (0,2 ml) conţine:
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarei
tulpini**:
Tulpină de tip A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
UFFF***
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers transcriere.
Acest medicament conţine organisme modificate genetic (OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS şi decizia UE în caz de
pandemie.
Vaccinul poate conţine urme reziduale din următoarele substanţe:
proteine din ou (de exemplu,
ovalbumină) și gentamicină. Cantitatea maximă de ovalbumină este
mai mică de 0,024 micrograme
per doza de 0,2 ml (1,2 micrograme per ml).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă, cu un pH de aproximativ 7,2.
Poate prezenta mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei în situaţii de pandemie declarate oficial, la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între
12 luni şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca trebuie să se
bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Copii şi adolescenți cu vârsta de la 12 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج