Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

reassortant virusul gripal (live atenuat) tulpina următoarele: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tulpina

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

J07BB03

DCI (Dénomination commune internationale):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Groupe thérapeutique:

vaccinuri

Domaine thérapeutique:

Gripa, umană

indications thérapeutiques:

Profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial la copii și adolescenți de la 12 luni la mai puțin de 18 ani. Vaccin gripal Pandemic H5N1 AstraZeneca ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2016-05-20

Notice patient

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VACCIN GRIPAL PANDEMIC H5N1 ASTRAZENECA, SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (viu atenuat, pentru administrare pe
cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ ȘI COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Vaccin gripal pandemic
H5N1 AstraZeneca
3.
Cum să utilizați Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VACCIN GRIPAL PANDEMIC H5N1 ASTRAZENECA ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca este un vaccin pentru
prevenirea gripei în situații de
pandemie declarată oficial. Este utilizat la copii și adolescenți
cu vârsta de 12 luni până la 18 ani.
Gripa pandemică este un tip de gripă care apare la intervale care
variază de la mai puțin 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca spray nazal, suspensie
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (viu atenuat, administrat pe cale
nazală)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 doză (0,2 ml) conţine:
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarei
tulpini**:
Tulpină de tip A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
UFFF***
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers transcriere.
Acest medicament conţine organisme modificate genetic (OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS şi decizia UE în caz de
pandemie.
Vaccinul poate conţine urme reziduale din următoarele substanţe:
proteine din ou (de exemplu,
ovalbumină) și gentamicină. Cantitatea maximă de ovalbumină este
mai mică de 0,024 micrograme
per doza de 0,2 ml (1,2 micrograme per ml).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă, cu un pH de aproximativ 7,2.
Poate prezenta mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei în situaţii de pandemie declarate oficial, la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între
12 luni şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca trebuie să se
bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Copii şi adolescenți cu vârsta de la 12 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-07-2017
Notice patient Notice patient danois 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-07-2017
Notice patient Notice patient grec 06-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-07-2017
Notice patient Notice patient français 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-07-2017
Notice patient Notice patient italien 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-07-2017
Notice patient Notice patient letton 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-07-2017
Notice patient Notice patient norvégien 06-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 06-10-2022
Notice patient Notice patient croate 06-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-07-2017