Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

reassortant virusul gripal (live atenuat) tulpina următoarele: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tulpina

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

J07BB03

Designación común internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Grupo terapéutico:

vaccinuri

Área terapéutica:

Gripa, umană

indicaciones terapéuticas:

Profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial la copii și adolescenți de la 12 luni la mai puțin de 18 ani. Vaccin gripal Pandemic H5N1 AstraZeneca ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2016-05-20

Información para el usuario

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VACCIN GRIPAL PANDEMIC H5N1 ASTRAZENECA, SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (viu atenuat, pentru administrare pe
cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ ȘI COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Vaccin gripal pandemic
H5N1 AstraZeneca
3.
Cum să utilizați Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VACCIN GRIPAL PANDEMIC H5N1 ASTRAZENECA ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca este un vaccin pentru
prevenirea gripei în situații de
pandemie declarată oficial. Este utilizat la copii și adolescenți
cu vârsta de 12 luni până la 18 ani.
Gripa pandemică este un tip de gripă care apare la intervale care
variază de la mai puțin 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca spray nazal, suspensie
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (viu atenuat, administrat pe cale
nazală)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 doză (0,2 ml) conţine:
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarei
tulpini**:
Tulpină de tip A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
UFFF***
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers transcriere.
Acest medicament conţine organisme modificate genetic (OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS şi decizia UE în caz de
pandemie.
Vaccinul poate conţine urme reziduale din următoarele substanţe:
proteine din ou (de exemplu,
ovalbumină) și gentamicină. Cantitatea maximă de ovalbumină este
mai mică de 0,024 micrograme
per doza de 0,2 ml (1,2 micrograme per ml).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă, cu un pH de aproximativ 7,2.
Poate prezenta mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei în situaţii de pandemie declarate oficial, la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între
12 luni şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca trebuie să se
bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Copii şi adolescenți cu vârsta de la 12 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-10-2022