Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
06-10-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
06-10-2022

Principio attivo:

reassortant virusul gripal (live atenuat) tulpina următoarele: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tulpina

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

J07BB03

INN (Nome Internazionale):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Gruppo terapeutico:

vaccinuri

Area terapeutica:

Gripa, umană

Indicazioni terapeutiche:

Profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial la copii și adolescenți de la 12 luni la mai puțin de 18 ani. Vaccin gripal Pandemic H5N1 AstraZeneca ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2016-05-20

Foglio illustrativo

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VACCIN GRIPAL PANDEMIC H5N1 ASTRAZENECA, SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (viu atenuat, pentru administrare pe
cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ ȘI COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Vaccin gripal pandemic
H5N1 AstraZeneca
3.
Cum să utilizați Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VACCIN GRIPAL PANDEMIC H5N1 ASTRAZENECA ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca este un vaccin pentru
prevenirea gripei în situații de
pandemie declarată oficial. Este utilizat la copii și adolescenți
cu vârsta de 12 luni până la 18 ani.
Gripa pandemică este un tip de gripă care apare la intervale care
variază de la mai puțin 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca spray nazal, suspensie
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (viu atenuat, administrat pe cale
nazală)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 doză (0,2 ml) conţine:
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarei
tulpini**:
Tulpină de tip A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
UFFF***
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers transcriere.
Acest medicament conţine organisme modificate genetic (OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS şi decizia UE în caz de
pandemie.
Vaccinul poate conţine urme reziduale din următoarele substanţe:
proteine din ou (de exemplu,
ovalbumină) și gentamicină. Cantitatea maximă de ovalbumină este
mai mică de 0,024 micrograme
per doza de 0,2 ml (1,2 micrograme per ml).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă, cu un pH de aproximativ 7,2.
Poate prezenta mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei în situaţii de pandemie declarate oficial, la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între
12 luni şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca trebuie să se
bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Copii şi adolescenți cu vârsta de la 12 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-10-2022