Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

reassortant virusul gripal (live atenuat) tulpina următoarele: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) tulpina

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

J07BB03

INN (International Nazwa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Grupa terapeutyczna:

vaccinuri

Dziedzina terapeutyczna:

Gripa, umană

Wskazania:

Profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial la copii și adolescenți de la 12 luni la mai puțin de 18 ani. Vaccin gripal Pandemic H5N1 AstraZeneca ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2016-05-20

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
VACCIN GRIPAL PANDEMIC H5N1 ASTRAZENECA, SPRAY NAZAL, SUSPENSIE
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (viu atenuat, pentru administrare pe
cale nazală)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE
ADMINISTRAREA VACCINULUI DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ ȘI COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Vaccin gripal pandemic
H5N1 AstraZeneca
3.
Cum să utilizați Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VACCIN GRIPAL PANDEMIC H5N1 ASTRAZENECA ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca este un vaccin pentru
prevenirea gripei în situații de
pandemie declarată oficial. Este utilizat la copii și adolescenți
cu vârsta de 12 luni până la 18 ani.
Gripa pandemică este un tip de gripă care apare la intervale care
variază de la mai puțin 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca spray nazal, suspensie
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (viu atenuat, administrat pe cale
nazală)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 doză (0,2 ml) conţine:
Virus gripal reasortant* (viu atenuat) aparţinând următoarei
tulpini**:
Tulpină de tip A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
UFFF***
*
cultivat pe ouă fertilizate de găină, provenite din colectivităţi
de găini sănătoase.
**
produs în celule VERO prin tehnologie genetică care utilizează
tehnici de revers transcriere.
Acest medicament conţine organisme modificate genetic (OMG).
***
unităţi formatoare de focare fluorescente.
Acest vaccin respectă recomandările OMS şi decizia UE în caz de
pandemie.
Vaccinul poate conţine urme reziduale din următoarele substanţe:
proteine din ou (de exemplu,
ovalbumină) și gentamicină. Cantitatea maximă de ovalbumină este
mai mică de 0,024 micrograme
per doza de 0,2 ml (1,2 micrograme per ml).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, suspensie
Suspensia este incoloră până la galben pal, limpede până la
opalescentă, cu un pH de aproximativ 7,2.
Poate prezenta mici particule albe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei în situaţii de pandemie declarate oficial, la
copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între
12 luni şi mai puţin de 18 ani.
Utilizarea Vaccin gripal pandemic H5N1 AstraZeneca trebuie să se
bazeze pe recomandările oficiale.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Copii şi adolescenți cu vârsta de la 12 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-07-2017