Pexion

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

imepitoin

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QN03AX90

INN (الاسم الدولي):

imepitoin

المجموعة العلاجية:

Koirat

المجال العلاجي:

Muut epilepsialääkkeet, Epilepsialääkkeet

الخصائص العلاجية:

Kuolleiden epilepsiakohtaisten epilepsiakohtausten yleistyneiden kohtausten yleisyyden vähentämiseksi koirilla käytettäväksi vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen huolellisen arvioinnin jälkeen.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2013-02-25

نشرة المعلومات

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PEXION 100 MG TABLETIT KOIRILLE
PEXION 400 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
imepitoiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Yksi tabletti sisältää:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini
400 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia
munuaisten tai sydämen toimintahäiriöitä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Seuraavia lieviä ja pääasiallisesti ohimeneviä haittavaikutuksia
on havaittu epilepsiaindikaation
prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa järjestyksessä
yleisimmästä harvinaisimpaan: ataksiaa
(koordinaation puutetta), oksentelua, hoidon alussa polyfagiaa
(lisääntynyttä ruokahalua),
uneliaisuutta (hyvin yleinen); ylivilkkautta (huomattavasti normaalia
aktiivisempi), apatiaa,
polydipsiaa (lisääntynyttä janoa), ripulia, disorientaatiota,
anoreksiaa (ruokahalun puutetta),
kuolaamista, runsastunutta virtsaamista (yleinen); vilkkuluomen
esiintuloa ja näkökyvyn
heikkenemistä (yksittäisiä raportteja).
21
Epileptisillä koirilla on valmisteen käytön yhteydessä on melko
harvinaisissa tapauksissa raportoitu
aggres
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini 400 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Ei saa
käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia munuaisten
tai sydämen toimintahäiriöitä .
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Farmakologinen vaste imepitoiini-hoitoon voi vaihdella ja se voi olla
epätäydellinen. Hoidossa
olevista koirista jotkut koirat pysyvät kohtauksettomina, joillain
koirilla havaitaan vähentynyt
kohtausten määrä ja jotkut koirat eivät vastaa lääkitykseen.
Siksi on huolellisesti harkittava eri
hoidolla vakiintuneen koiran lääkityksen vaihtamista imepitoiiniin.
Hoitoon vastaamattomilla koirilla
kohtaustiheys voi nousta. Jollei kohtauksia saada hallintaan, on
harkittava muiden diagnostisten
menetelmien käyttöä ja muuta antiepileptistä lääkitystä.
Silloin, kun vaihto antiepileptisestä hoidosta
toiseen on lääketieteellisesti perusteltua, se on tehtävä
asteittain asianmukaisessa kliinisessä
valvonnassa.
3
Eläinlääkkeen tehoa ei ole tutkittu koirilla, joilla on status
epilepticus tai kohtausryppäitä. Tästä
johtuen imepitoiinia ei tule käyttää ensisijaisen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات