Pexion

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

imepitoin

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QN03AX90

INN (Међународно име):

imepitoin

Терапеутска група:

Koirat

Терапеутска област:

Muut epilepsialääkkeet, Epilepsialääkkeet

Терапеутске индикације:

Kuolleiden epilepsiakohtaisten epilepsiakohtausten yleistyneiden kohtausten yleisyyden vähentämiseksi koirilla käytettäväksi vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen huolellisen arvioinnin jälkeen.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2013-02-25

Информативни летак

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PEXION 100 MG TABLETIT KOIRILLE
PEXION 400 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
imepitoiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Yksi tabletti sisältää:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini
400 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia
munuaisten tai sydämen toimintahäiriöitä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Seuraavia lieviä ja pääasiallisesti ohimeneviä haittavaikutuksia
on havaittu epilepsiaindikaation
prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa järjestyksessä
yleisimmästä harvinaisimpaan: ataksiaa
(koordinaation puutetta), oksentelua, hoidon alussa polyfagiaa
(lisääntynyttä ruokahalua),
uneliaisuutta (hyvin yleinen); ylivilkkautta (huomattavasti normaalia
aktiivisempi), apatiaa,
polydipsiaa (lisääntynyttä janoa), ripulia, disorientaatiota,
anoreksiaa (ruokahalun puutetta),
kuolaamista, runsastunutta virtsaamista (yleinen); vilkkuluomen
esiintuloa ja näkökyvyn
heikkenemistä (yksittäisiä raportteja).
21
Epileptisillä koirilla on valmisteen käytön yhteydessä on melko
harvinaisissa tapauksissa raportoitu
aggres
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini 400 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Ei saa
käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia munuaisten
tai sydämen toimintahäiriöitä .
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Farmakologinen vaste imepitoiini-hoitoon voi vaihdella ja se voi olla
epätäydellinen. Hoidossa
olevista koirista jotkut koirat pysyvät kohtauksettomina, joillain
koirilla havaitaan vähentynyt
kohtausten määrä ja jotkut koirat eivät vastaa lääkitykseen.
Siksi on huolellisesti harkittava eri
hoidolla vakiintuneen koiran lääkityksen vaihtamista imepitoiiniin.
Hoitoon vastaamattomilla koirilla
kohtaustiheys voi nousta. Jollei kohtauksia saada hallintaan, on
harkittava muiden diagnostisten
menetelmien käyttöä ja muuta antiepileptistä lääkitystä.
Silloin, kun vaihto antiepileptisestä hoidosta
toiseen on lääketieteellisesti perusteltua, se on tehtävä
asteittain asianmukaisessa kliinisessä
valvonnassa.
3
Eläinlääkkeen tehoa ei ole tutkittu koirilla, joilla on status
epilepticus tai kohtausryppäitä. Tästä
johtuen imepitoiinia ei tule käyttää ensisijaisen
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 15-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-08-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-08-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената