Pexion

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-08-2018

Aktivni sastojci:

imepitoin

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QN03AX90

INN (International ime):

imepitoin

Terapijska grupa:

Koirat

Područje terapije:

Muut epilepsialääkkeet, Epilepsialääkkeet

Terapijske indikacije:

Kuolleiden epilepsiakohtaisten epilepsiakohtausten yleistyneiden kohtausten yleisyyden vähentämiseksi koirilla käytettäväksi vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen huolellisen arvioinnin jälkeen.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2013-02-25

Uputa o lijeku

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PEXION 100 MG TABLETIT KOIRILLE
PEXION 400 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
imepitoiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Yksi tabletti sisältää:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini
400 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia
munuaisten tai sydämen toimintahäiriöitä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Seuraavia lieviä ja pääasiallisesti ohimeneviä haittavaikutuksia
on havaittu epilepsiaindikaation
prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa järjestyksessä
yleisimmästä harvinaisimpaan: ataksiaa
(koordinaation puutetta), oksentelua, hoidon alussa polyfagiaa
(lisääntynyttä ruokahalua),
uneliaisuutta (hyvin yleinen); ylivilkkautta (huomattavasti normaalia
aktiivisempi), apatiaa,
polydipsiaa (lisääntynyttä janoa), ripulia, disorientaatiota,
anoreksiaa (ruokahalun puutetta),
kuolaamista, runsastunutta virtsaamista (yleinen); vilkkuluomen
esiintuloa ja näkökyvyn
heikkenemistä (yksittäisiä raportteja).
21
Epileptisillä koirilla on valmisteen käytön yhteydessä on melko
harvinaisissa tapauksissa raportoitu
aggres
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini 400 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Ei saa
käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia munuaisten
tai sydämen toimintahäiriöitä .
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Farmakologinen vaste imepitoiini-hoitoon voi vaihdella ja se voi olla
epätäydellinen. Hoidossa
olevista koirista jotkut koirat pysyvät kohtauksettomina, joillain
koirilla havaitaan vähentynyt
kohtausten määrä ja jotkut koirat eivät vastaa lääkitykseen.
Siksi on huolellisesti harkittava eri
hoidolla vakiintuneen koiran lääkityksen vaihtamista imepitoiiniin.
Hoitoon vastaamattomilla koirilla
kohtaustiheys voi nousta. Jollei kohtauksia saada hallintaan, on
harkittava muiden diagnostisten
menetelmien käyttöä ja muuta antiepileptistä lääkitystä.
Silloin, kun vaihto antiepileptisestä hoidosta
toiseen on lääketieteellisesti perusteltua, se on tehtävä
asteittain asianmukaisessa kliinisessä
valvonnassa.
3
Eläinlääkkeen tehoa ei ole tutkittu koirilla, joilla on status
epilepticus tai kohtausryppäitä. Tästä
johtuen imepitoiinia ei tule käyttää ensisijaisen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata