Pexion

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-08-2018

Ingredient activ:

imepitoin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QN03AX90

INN (nume internaţional):

imepitoin

Grupul Terapeutică:

Koirat

Zonă Terapeutică:

Muut epilepsialääkkeet, Epilepsialääkkeet

Indicații terapeutice:

Kuolleiden epilepsiakohtaisten epilepsiakohtausten yleistyneiden kohtausten yleisyyden vähentämiseksi koirilla käytettäväksi vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen huolellisen arvioinnin jälkeen.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2013-02-25

Prospect

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PEXION 100 MG TABLETIT KOIRILLE
PEXION 400 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
imepitoiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Yksi tabletti sisältää:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini
400 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia
munuaisten tai sydämen toimintahäiriöitä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Seuraavia lieviä ja pääasiallisesti ohimeneviä haittavaikutuksia
on havaittu epilepsiaindikaation
prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa järjestyksessä
yleisimmästä harvinaisimpaan: ataksiaa
(koordinaation puutetta), oksentelua, hoidon alussa polyfagiaa
(lisääntynyttä ruokahalua),
uneliaisuutta (hyvin yleinen); ylivilkkautta (huomattavasti normaalia
aktiivisempi), apatiaa,
polydipsiaa (lisääntynyttä janoa), ripulia, disorientaatiota,
anoreksiaa (ruokahalun puutetta),
kuolaamista, runsastunutta virtsaamista (yleinen); vilkkuluomen
esiintuloa ja näkökyvyn
heikkenemistä (yksittäisiä raportteja).
21
Epileptisillä koirilla on valmisteen käytön yhteydessä on melko
harvinaisissa tapauksissa raportoitu
aggres
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini 400 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Ei saa
käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia munuaisten
tai sydämen toimintahäiriöitä .
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Farmakologinen vaste imepitoiini-hoitoon voi vaihdella ja se voi olla
epätäydellinen. Hoidossa
olevista koirista jotkut koirat pysyvät kohtauksettomina, joillain
koirilla havaitaan vähentynyt
kohtausten määrä ja jotkut koirat eivät vastaa lääkitykseen.
Siksi on huolellisesti harkittava eri
hoidolla vakiintuneen koiran lääkityksen vaihtamista imepitoiiniin.
Hoitoon vastaamattomilla koirilla
kohtaustiheys voi nousta. Jollei kohtauksia saada hallintaan, on
harkittava muiden diagnostisten
menetelmien käyttöä ja muuta antiepileptistä lääkitystä.
Silloin, kun vaihto antiepileptisestä hoidosta
toiseen on lääketieteellisesti perusteltua, se on tehtävä
asteittain asianmukaisessa kliinisessä
valvonnassa.
3
Eläinlääkkeen tehoa ei ole tutkittu koirilla, joilla on status
epilepticus tai kohtausryppäitä. Tästä
johtuen imepitoiinia ei tule käyttää ensisijaisen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-08-2018
Prospect Prospect cehă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-08-2018
Prospect Prospect daneză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-08-2018
Prospect Prospect germană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-08-2018
Prospect Prospect estoniană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-08-2018
Prospect Prospect greacă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-08-2018
Prospect Prospect engleză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-08-2018
Prospect Prospect franceză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-08-2018
Prospect Prospect italiană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-08-2018
Prospect Prospect letonă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-08-2018
Prospect Prospect maghiară 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-08-2018
Prospect Prospect malteză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-08-2018
Prospect Prospect olandeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-08-2018
Prospect Prospect poloneză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-08-2018
Prospect Prospect portugheză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-08-2018
Prospect Prospect română 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-08-2018
Prospect Prospect slovacă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-08-2018
Prospect Prospect slovenă 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-08-2018
Prospect Prospect suedeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-08-2018
Prospect Prospect islandeză 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-08-2018
Prospect Prospect croată 15-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor