Pexion

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-08-2018

Aktivna sestavina:

imepitoin

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QN03AX90

INN (mednarodno ime):

imepitoin

Terapevtska skupina:

Koirat

Terapevtsko območje:

Muut epilepsialääkkeet, Epilepsialääkkeet

Terapevtske indikacije:

Kuolleiden epilepsiakohtaisten epilepsiakohtausten yleistyneiden kohtausten yleisyyden vähentämiseksi koirilla käytettäväksi vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen huolellisen arvioinnin jälkeen.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2013-02-25

Navodilo za uporabo

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PEXION 100 MG TABLETIT KOIRILLE
PEXION 400 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
imepitoiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Yksi tabletti sisältää:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini
400 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia
munuaisten tai sydämen toimintahäiriöitä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Seuraavia lieviä ja pääasiallisesti ohimeneviä haittavaikutuksia
on havaittu epilepsiaindikaation
prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa järjestyksessä
yleisimmästä harvinaisimpaan: ataksiaa
(koordinaation puutetta), oksentelua, hoidon alussa polyfagiaa
(lisääntynyttä ruokahalua),
uneliaisuutta (hyvin yleinen); ylivilkkautta (huomattavasti normaalia
aktiivisempi), apatiaa,
polydipsiaa (lisääntynyttä janoa), ripulia, disorientaatiota,
anoreksiaa (ruokahalun puutetta),
kuolaamista, runsastunutta virtsaamista (yleinen); vilkkuluomen
esiintuloa ja näkökyvyn
heikkenemistä (yksittäisiä raportteja).
21
Epileptisillä koirilla on valmisteen käytön yhteydessä on melko
harvinaisissa tapauksissa raportoitu
aggres
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini 400 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Ei saa
käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia munuaisten
tai sydämen toimintahäiriöitä .
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Farmakologinen vaste imepitoiini-hoitoon voi vaihdella ja se voi olla
epätäydellinen. Hoidossa
olevista koirista jotkut koirat pysyvät kohtauksettomina, joillain
koirilla havaitaan vähentynyt
kohtausten määrä ja jotkut koirat eivät vastaa lääkitykseen.
Siksi on huolellisesti harkittava eri
hoidolla vakiintuneen koiran lääkityksen vaihtamista imepitoiiniin.
Hoitoon vastaamattomilla koirilla
kohtaustiheys voi nousta. Jollei kohtauksia saada hallintaan, on
harkittava muiden diagnostisten
menetelmien käyttöä ja muuta antiepileptistä lääkitystä.
Silloin, kun vaihto antiepileptisestä hoidosta
toiseen on lääketieteellisesti perusteltua, se on tehtävä
asteittain asianmukaisessa kliinisessä
valvonnassa.
3
Eläinlääkkeen tehoa ei ole tutkittu koirilla, joilla on status
epilepticus tai kohtausryppäitä. Tästä
johtuen imepitoiinia ei tule käyttää ensisijaisen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov