Pexion

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

imepitoin

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QN03AX90

INN (International Name):

imepitoin

Therapeutic group:

Koirat

Therapeutic area:

Muut epilepsialääkkeet, Epilepsialääkkeet

Therapeutic indications:

Kuolleiden epilepsiakohtaisten epilepsiakohtausten yleistyneiden kohtausten yleisyyden vähentämiseksi koirilla käytettäväksi vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen huolellisen arvioinnin jälkeen.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2013-02-25

Patient Information leaflet

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
PEXION 100 MG TABLETIT KOIRILLE
PEXION 400 MG TABLETIT KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
imepitoiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Yksi tabletti sisältää:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini
400 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia
munuaisten tai sydämen toimintahäiriöitä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Seuraavia lieviä ja pääasiallisesti ohimeneviä haittavaikutuksia
on havaittu epilepsiaindikaation
prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa järjestyksessä
yleisimmästä harvinaisimpaan: ataksiaa
(koordinaation puutetta), oksentelua, hoidon alussa polyfagiaa
(lisääntynyttä ruokahalua),
uneliaisuutta (hyvin yleinen); ylivilkkautta (huomattavasti normaalia
aktiivisempi), apatiaa,
polydipsiaa (lisääntynyttä janoa), ripulia, disorientaatiota,
anoreksiaa (ruokahalun puutetta),
kuolaamista, runsastunutta virtsaamista (yleinen); vilkkuluomen
esiintuloa ja näkökyvyn
heikkenemistä (yksittäisiä raportteja).
21
Epileptisillä koirilla on valmisteen käytön yhteydessä on melko
harvinaisissa tapauksissa raportoitu
aggres
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pexion 100 mg tabletit koirille
Pexion 400 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Imepitoiini
100 mg
Imepitoiini 400 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen, pitkulainen, jakouurteellinen tabletti, johon on toiselle
puolelle upotettu merkintä “I 01”
(100 mg) tai “I 02” (400 mg).
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yleistyneiden kohtausten esiintymisen vähentämiseen koiran
idiopaattisessa epilepsiassa muiden
hoitovaihtoehtojen arvioinnin jälkeen.
Koiran äänipelosta aiheutuvan ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. Ei saa
käyttää koirille, joiden maksan toiminta on voimakkaasti
heikentynyt tai joilla on vakavia munuaisten
tai sydämen toimintahäiriöitä .
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
IDIOPAATTINEN EPILEPSIA
Farmakologinen vaste imepitoiini-hoitoon voi vaihdella ja se voi olla
epätäydellinen. Hoidossa
olevista koirista jotkut koirat pysyvät kohtauksettomina, joillain
koirilla havaitaan vähentynyt
kohtausten määrä ja jotkut koirat eivät vastaa lääkitykseen.
Siksi on huolellisesti harkittava eri
hoidolla vakiintuneen koiran lääkityksen vaihtamista imepitoiiniin.
Hoitoon vastaamattomilla koirilla
kohtaustiheys voi nousta. Jollei kohtauksia saada hallintaan, on
harkittava muiden diagnostisten
menetelmien käyttöä ja muuta antiepileptistä lääkitystä.
Silloin, kun vaihto antiepileptisestä hoidosta
toiseen on lääketieteellisesti perusteltua, se on tehtävä
asteittain asianmukaisessa kliinisessä
valvonnassa.
3
Eläinlääkkeen tehoa ei ole tutkittu koirilla, joilla on status
epilepticus tai kohtausryppäitä. Tästä
johtuen imepitoiinia ei tule käyttää ensisijaisen
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history