Pramipexole Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

N04BC05

INN (الاسم الدولي):

pramipexole

المجموعة العلاجية:

Parkinson-ellenes szerek

المجال العلاجي:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

الخصائص العلاجية:

A Pramipexole Accord felnőtteknél felnőtteknél egyedül (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva idiopátiás Parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére szolgál.. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2011-09-29

نشرة المعلومات

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTA
PRAMIPEXOL
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pramipexole Accord tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pramipexole Accord tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pramipexole Accord tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Pramipexole Accord tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pramipexole Accord pramipexol hatóanyagot tartalmaz és az ún.
dopamin-agonisták csoportjába
tartozó gyógyszer, ami az agyi dopamin-receptorok működését
serkenti. A dopamin-receptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ADHATÓ:
−
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére önmagá
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami
0,088 mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,18
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,35
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,7
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
1,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 1,1
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
_ _
_Megjegyzés: _
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően, a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták, az egyik oldalon „I1” felirattal, a
másik oldalon felirat nélkül.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „2” felirat olvasható a törővonal mellett
mindkét félen, a másik oldalon csak a
törővonal látható.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „3” felirat olvasható a törő
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات