Pramipexole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
11-03-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
11-03-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
27-09-2016

Aktivna sestavina:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N04BC05

INN (mednarodno ime):

pramipexole

Terapevtska skupina:

Parkinson-ellenes szerek

Terapevtsko območje:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapevtske indikacije:

A Pramipexole Accord felnőtteknél felnőtteknél egyedül (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva idiopátiás Parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére szolgál.. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások).

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2011-09-29

Navodilo za uporabo

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTA
PRAMIPEXOL
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pramipexole Accord tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pramipexole Accord tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pramipexole Accord tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Pramipexole Accord tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pramipexole Accord pramipexol hatóanyagot tartalmaz és az ún.
dopamin-agonisták csoportjába
tartozó gyógyszer, ami az agyi dopamin-receptorok működését
serkenti. A dopamin-receptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ADHATÓ:
−
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére önmagá
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami
0,088 mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,18
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,35
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,7
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
1,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 1,1
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
_ _
_Megjegyzés: _
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően, a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták, az egyik oldalon „I1” felirattal, a
másik oldalon felirat nélkül.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „2” felirat olvasható a törővonal mellett
mindkét félen, a másik oldalon csak a
törővonal látható.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „3” felirat olvasható a törő
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom