Pramipexole Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
11-03-2024

Ingredient activ:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Parkinson-ellenes szerek

Zonă Terapeutică:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indicații terapeutice:

A Pramipexole Accord felnőtteknél felnőtteknél egyedül (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva idiopátiás Parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére szolgál.. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2011-09-29

Prospect

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTA
PRAMIPEXOL
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pramipexole Accord tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pramipexole Accord tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pramipexole Accord tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Pramipexole Accord tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pramipexole Accord pramipexol hatóanyagot tartalmaz és az ún.
dopamin-agonisták csoportjába
tartozó gyógyszer, ami az agyi dopamin-receptorok működését
serkenti. A dopamin-receptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ADHATÓ:
−
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére önmagá
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami
0,088 mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,18
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,35
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,7
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
1,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 1,1
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
_ _
_Megjegyzés: _
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően, a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták, az egyik oldalon „I1” felirattal, a
másik oldalon felirat nélkül.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „2” felirat olvasható a törővonal mellett
mindkét félen, a másik oldalon csak a
törővonal látható.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „3” felirat olvasható a törő
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-09-2016
Prospect Prospect cehă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-09-2016
Prospect Prospect daneză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-09-2016
Prospect Prospect germană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-09-2016
Prospect Prospect estoniană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-09-2016
Prospect Prospect greacă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-09-2016
Prospect Prospect engleză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-09-2016
Prospect Prospect franceză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-09-2016
Prospect Prospect italiană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-09-2016
Prospect Prospect letonă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-09-2016
Prospect Prospect malteză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-09-2016
Prospect Prospect olandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-09-2016
Prospect Prospect poloneză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-09-2016
Prospect Prospect portugheză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-09-2016
Prospect Prospect română 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-09-2016
Prospect Prospect slovacă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-09-2016
Prospect Prospect slovenă 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-09-2016
Prospect Prospect suedeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-03-2024
Prospect Prospect islandeză 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-03-2024
Prospect Prospect croată 11-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-09-2016

Vizualizați istoricul documentelor