Pramipexole Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
11-03-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
11-03-2024

Bahan aktif:

pramipexol-dihidroklorid-monohidrát

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

N04BC05

INN (Nama Internasional):

pramipexole

Kelompok Terapi:

Parkinson-ellenes szerek

Area terapi:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indikasi Terapi:

A Pramipexole Accord felnőtteknél felnőtteknél egyedül (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva idiopátiás Parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére szolgál.. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2011-09-29

Selebaran informasi

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETTA
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETTA
PRAMIPEXOL
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pramipexole Accord tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pramipexole Accord tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Pramipexole Accord tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Pramipexole Accord tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Pramipexole Accord pramipexol hatóanyagot tartalmaz és az ún.
dopamin-agonisták csoportjába
tartozó gyógyszer, ami az agyi dopamin-receptorok működését
serkenti. A dopamin-receptorok
működésének serkentése idegimpulzust vált ki az agyban, ami a
testmozgások irányítását segíti.
A PRAMIPEXOLE ACCORD TABLETTA ADHATÓ:
−
idiopátiás („ismeretlen kóreredetű”) Parkinson-kór
kezelésére önmagá
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
0,125 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami
0,088 mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
0,25 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,18
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
0,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,35
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletta
1,0 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 0,7
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletta
1,5 mg pramipexol-dihidroklorid-monohidrát tablettánként, ami 1,1
mg pramipexolnak felel meg.
_ _
_ _
_Megjegyzés: _
A pramipexol szakirodalomban közölt dózisai a só-formájára
vonatkoznak.
Ennek megfelelően, a pramipexol adagolását pramipexol bázisra és
(zárójelben) sóra is megadjuk.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták, az egyik oldalon „I1” felirattal, a
másik oldalon felirat nélkül.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „2” felirat olvasható a törővonal mellett
mindkét félen, a másik oldalon csak a
törővonal látható.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, kerek, lapos felszínű, metszett élű
tabletták törővonallal ellátva. Az egyik
oldalon „I” és „3” felirat olvasható a törő
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-09-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini