Pregabalin Pfizer

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pregabalin

متاح من:

Upjohn EESV

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepileptika,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

Neuropatiske painPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Pfizer er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2014-04-10

نشرة المعلومات

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Pfizer til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Pfizer
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Pfizer tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Pfizer anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det fys
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”Pfizer” på overdelen og ”PGN 25” på
underdelen 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات