Pregabalin Pfizer

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2024

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Upjohn EESV

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptika,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Neuropatiske painPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Pfizer er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2014-04-10

Bipacksedel

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Pfizer til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Pfizer
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Pfizer tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Pfizer anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det fys
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”Pfizer” på overdelen og ”PGN 25” på
underdelen 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-05-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt