Pregabalin Pfizer

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-01-2024

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptika,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasjoner:

Neuropatiske painPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Pfizer er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2014-04-10

Informasjon til brukeren

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Pfizer til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Pfizer
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Pfizer tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Pfizer anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det fys
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”Pfizer” på overdelen og ”PGN 25” på
underdelen 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-05-2014

Søk varsler relatert til dette produktet