Pregabalin Pfizer

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2014

Toimeaine:

pregabalin

Saadav alates:

Upjohn EESV

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptika,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

Neuropatiske painPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Pfizer er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2014-04-10

Infovoldik

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Pfizer til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Pfizer
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Pfizer tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Pfizer anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det fys
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”Pfizer” på overdelen og ”PGN 25” på
underdelen 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 12-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 12-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu