Pregabalin Pfizer

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Upjohn EESV

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptika,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neuropatiske painPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Pfizer er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Pfizer til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Pfizer
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Pfizer tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Pfizer anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det fys
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”Pfizer” på overdelen og ”PGN 25” på
underdelen 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott