Pregabalin Pfizer

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pregabalin

Mevcut itibaren:

Upjohn EESV

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptika,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

Neuropatiske painPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Pfizer er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Pfizer er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-10

Bilgilendirme broşürü

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN PFIZER 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN PFIZER 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Pfizer til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Pfizer
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Pfizer
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Pfizer tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi, neuropatiske
smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Pfizer anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
kan have indflydelse på det fys
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Pregabalin Pfizer 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Pregabalin Pfizer 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”Pfizer” på overdelen og ”PGN 25” på
underdelen 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-05-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin