Pregabalin Sandoz GmbH

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pregabalín

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepileptiká,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Sandoz GmbH je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2015-06-19

نشرة المعلومات

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Sandoz GmbH a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Ako užívať Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN SANDOZ GMBH A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Sandoz GmbH patrí do skupiny liekov, ktoré sa
používajú na liečbu epilepsie
a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised Anxiety
Disorder) u dospelých.
EPILEPSIA:
Pregabalin Sandoz GmbH sa používa na liečbu určitej formy
epilepsie (parciálne záchvaty
so sekundárnou generalizáciou alebo bez sekundárnej generalizácie)
u dospelých. Váš lekár vám
predpíše Pregabalin Sandoz GmbH, aby vám pomohol pr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Svetlé žltohnedé nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 4
(14,3 mm x 5,3 mm) naplnená bielym
až sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Svetložlté nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 3 (15,9
mm x 5,8 mm) naplnená bielym až
sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a biele nepriehľadné telo, kapsula
veľkosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
naplnená bielym až sivobielym práškom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a telo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات