Pregabalin Sandoz GmbH

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
12-10-2023
Download Ciri produk (SPC)
12-10-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-10-2023

Bahan aktif:

pregabalín

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptiká,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Sandoz GmbH je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2015-06-19

Risalah maklumat

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Sandoz GmbH a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Ako užívať Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN SANDOZ GMBH A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Sandoz GmbH patrí do skupiny liekov, ktoré sa
používajú na liečbu epilepsie
a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised Anxiety
Disorder) u dospelých.
EPILEPSIA:
Pregabalin Sandoz GmbH sa používa na liečbu určitej formy
epilepsie (parciálne záchvaty
so sekundárnou generalizáciou alebo bez sekundárnej generalizácie)
u dospelých. Váš lekár vám
predpíše Pregabalin Sandoz GmbH, aby vám pomohol pr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Svetlé žltohnedé nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 4
(14,3 mm x 5,3 mm) naplnená bielym
až sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Svetložlté nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 3 (15,9
mm x 5,8 mm) naplnená bielym až
sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a biele nepriehľadné telo, kapsula
veľkosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
naplnená bielym až sivobielym práškom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a telo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini