Pregabalin Sandoz GmbH

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
12-10-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
12-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

pregabalín

Saatavilla:

Sandoz GmbH

ATC-koodi:

N03AX16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pregabalin

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptiká,

Terapeuttinen alue:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Käyttöaiheet:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. Všeobecný Úzkosť DisorderPregabalin Sandoz GmbH je indikovaný na liečbu Všeobecných Úzkostnej Poruchy (GAD) v dospelí.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-19

Pakkausseloste

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 100 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG TVRDÉ KAPSULY
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG TVRDÉ KAPSULY
pregabalín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pregabalin Sandoz GmbH a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Ako užívať Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PREGABALIN SANDOZ GMBH A NA ČO SA POUŽÍVA
Pregabalin Sandoz GmbH patrí do skupiny liekov, ktoré sa
používajú na liečbu epilepsie
a generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD = Generalised Anxiety
Disorder) u dospelých.
EPILEPSIA:
Pregabalin Sandoz GmbH sa používa na liečbu určitej formy
epilepsie (parciálne záchvaty
so sekundárnou generalizáciou alebo bez sekundárnej generalizácie)
u dospelých. Váš lekár vám
predpíše Pregabalin Sandoz GmbH, aby vám pomohol pr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé kapsuly
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 25 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 50 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 200 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 225 mg pregabalínu.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 300 mg pregabalínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg tvrdé kapsuly
Svetlé žltohnedé nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 4
(14,3 mm x 5,3 mm) naplnená bielym
až sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg tvrdé kapsuly
Svetložlté nepriehľadné viečko a telo, kapsula veľkosti 3 (15,9
mm x 5,8 mm) naplnená bielym až
sivobielym práškom.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a biele nepriehľadné telo, kapsula
veľkosti 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
naplnená bielym až sivobielym práškom.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg tvrdé kapsuly
Červené nepriehľadné viečko a telo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia