Raloxifene Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

raloksifeeni-hydrokloridi

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

G03XC01

INN (الاسم الدولي):

raloxifene

المجموعة العلاجية:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

المجال العلاجي:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

الخصائص العلاجية:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2010-04-29

نشرة المعلومات

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-05-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات