Raloxifene Teva

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

raloksifeeni-hydrokloridi

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

G03XC01

Designación común internacional (DCI):

raloxifene

Grupo terapéutico:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Área terapéutica:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

indicaciones terapéuticas:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2010-04-29

Información para el usuario

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 27-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos