Raloxifene Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

raloksifeeni-hydrokloridi

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

G03XC01

INN (Mezinárodní Name):

raloxifene

Terapeutické skupiny:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutické oblasti:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Terapeutické indikace:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2010-04-29

Informace pro uživatele

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-05-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů