Raloxifene Teva

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-05-2015

有効成分:

raloksifeeni-hydrokloridi

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

G03XC01

INN(国際名):

raloxifene

治療群:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

治療領域:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

適応症:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2010-04-29

情報リーフレット

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-05-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する