Rixubis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Nonacog gamma

متاح من:

Baxalta Innovations GmbH

ATC رمز:

B02BD04

INN (الاسم الدولي):

nonacog gamma

المجموعة العلاجية:

antihemoragiká

المجال العلاجي:

Hemofília B

الخصائص العلاجية:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (vrodený nedostatok faktora IX).

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2014-12-19

نشرة المعلومات

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIXUBIS 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
nonakog gama (rekombinantný ľudský koagulačný faktor IX)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je RIXUBIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete RIXUBIS
3.
Ako používať RIXUBIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RIXUBIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIXUBIS A NA ČO SA POUŽÍVA
RIXUBIS obsahuje aktívnu substanciu nonakog gama a je výrobkom s
koagulačným faktorom IX.
Faktor IX je bežnou zložkou ľudskej krvi. Je nevyhnutný pre
účinné zrážanie krvi. RIXUBIS sa
používa u pacientov s hemofíliou B (Christmasovou chorobou,
dedičnou chorobou krvácania
spôsobenou nedostatkom faktora IX). Účinkuje tak, že nahrádza
chýbajúci faktor IX, čím aktivuje
zrážanie krvi pacienta.
RIXUBIS sa používa na liečbu a prevenciu krvácania u pacientov s
hemofíliou B vo všetkých
vekových skupin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RIXUBIS 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
RIXUBIS 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 250 IU nonakog gama, rekombinantný
ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 50 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 500 IU nonakog gama, rekombinantný
ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 100 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 1000 IU nonakog gama,
rekombinantný ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 200 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 2000 IU nonakog gama,
rekombinantný ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 400 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 3000 IU nonakog gama,
rekombinantný ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 600 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
Potencia (IU) sa určuje pomocou jednostupňového testu
zrážanlivosti Európskeho liekopisu.
Špecifická aktivita lieku RIXUBIS je približne 200-390 IU/mg
proteínu.
Nonakog gama (rekombinantný koagulačný faktor IX) je
jednoreťazcový čistený glykoproteín
so 415 aminokyselinami. Vyrába sa rekombinantnou technológiou DNA vo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-02-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات