Rixubis

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Nonacog gamma

Доступна с:

Baxalta Innovations GmbH

код АТС:

B02BD04

ИНН (Международная Имя):

nonacog gamma

Терапевтическая группа:

antihemoragiká

Терапевтические области:

Hemofília B

Терапевтические показания :

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (vrodený nedostatok faktora IX).

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2014-12-19

тонкая брошюра

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIXUBIS 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
nonakog gama (rekombinantný ľudský koagulačný faktor IX)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je RIXUBIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete RIXUBIS
3.
Ako používať RIXUBIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RIXUBIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIXUBIS A NA ČO SA POUŽÍVA
RIXUBIS obsahuje aktívnu substanciu nonakog gama a je výrobkom s
koagulačným faktorom IX.
Faktor IX je bežnou zložkou ľudskej krvi. Je nevyhnutný pre
účinné zrážanie krvi. RIXUBIS sa
používa u pacientov s hemofíliou B (Christmasovou chorobou,
dedičnou chorobou krvácania
spôsobenou nedostatkom faktora IX). Účinkuje tak, že nahrádza
chýbajúci faktor IX, čím aktivuje
zrážanie krvi pacienta.
RIXUBIS sa používa na liečbu a prevenciu krvácania u pacientov s
hemofíliou B vo všetkých
vekových skupin
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RIXUBIS 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
RIXUBIS 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 250 IU nonakog gama, rekombinantný
ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 50 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 500 IU nonakog gama, rekombinantný
ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 100 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 1000 IU nonakog gama,
rekombinantný ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 200 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 2000 IU nonakog gama,
rekombinantný ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 400 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 3000 IU nonakog gama,
rekombinantný ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 600 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
Potencia (IU) sa určuje pomocou jednostupňového testu
zrážanlivosti Európskeho liekopisu.
Špecifická aktivita lieku RIXUBIS je približne 200-390 IU/mg
proteínu.
Nonakog gama (rekombinantný koagulačný faktor IX) je
jednoreťazcový čistený glykoproteín
so 415 aminokyselinami. Vyrába sa rekombinantnou technológiou DNA vo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-09-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов