Rixubis

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-02-2015

有效成分:

Nonacog gamma

可用日期:

Baxalta Innovations GmbH

ATC代码:

B02BD04

INN(国际名称):

nonacog gamma

治疗组:

antihemoragiká

治疗领域:

Hemofília B

疗效迹象:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (vrodený nedostatok faktora IX).

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2014-12-19

资料单张

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIXUBIS 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
nonakog gama (rekombinantný ľudský koagulačný faktor IX)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je RIXUBIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete RIXUBIS
3.
Ako používať RIXUBIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RIXUBIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIXUBIS A NA ČO SA POUŽÍVA
RIXUBIS obsahuje aktívnu substanciu nonakog gama a je výrobkom s
koagulačným faktorom IX.
Faktor IX je bežnou zložkou ľudskej krvi. Je nevyhnutný pre
účinné zrážanie krvi. RIXUBIS sa
používa u pacientov s hemofíliou B (Christmasovou chorobou,
dedičnou chorobou krvácania
spôsobenou nedostatkom faktora IX). Účinkuje tak, že nahrádza
chýbajúci faktor IX, čím aktivuje
zrážanie krvi pacienta.
RIXUBIS sa používa na liečbu a prevenciu krvácania u pacientov s
hemofíliou B vo všetkých
vekových skupin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RIXUBIS 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
RIXUBIS 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 250 IU nonakog gama, rekombinantný
ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 50 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 500 IU nonakog gama, rekombinantný
ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 100 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 1000 IU nonakog gama,
rekombinantný ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 200 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 2000 IU nonakog gama,
rekombinantný ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 400 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 3000 IU nonakog gama,
rekombinantný ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 600 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
Potencia (IU) sa určuje pomocou jednostupňového testu
zrážanlivosti Európskeho liekopisu.
Špecifická aktivita lieku RIXUBIS je približne 200-390 IU/mg
proteínu.
Nonakog gama (rekombinantný koagulačný faktor IX) je
jednoreťazcový čistený glykoproteín
so 415 aminokyselinami. Vyrába sa rekombinantnou technológiou DNA vo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-02-2015
资料单张 资料单张 德文 26-09-2022
产品特点 产品特点 德文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-02-2015
资料单张 资料单张 英文 26-09-2022
产品特点 产品特点 英文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-02-2015
资料单张 资料单张 法文 26-09-2022
产品特点 产品特点 法文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-02-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-02-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史