Rixubis

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Nonacog gamma

Disponível em:

Baxalta Innovations GmbH

Código ATC:

B02BD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

nonacog gamma

Grupo terapêutico:

antihemoragiká

Área terapêutica:

Hemofília B

Indicações terapêuticas:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (vrodený nedostatok faktora IX).

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2014-12-19

Folheto informativo - Bula

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIXUBIS 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
RIXUBIS 3000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
nonakog gama (rekombinantný ľudský koagulačný faktor IX)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je RIXUBIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete RIXUBIS
3.
Ako používať RIXUBIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať RIXUBIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIXUBIS A NA ČO SA POUŽÍVA
RIXUBIS obsahuje aktívnu substanciu nonakog gama a je výrobkom s
koagulačným faktorom IX.
Faktor IX je bežnou zložkou ľudskej krvi. Je nevyhnutný pre
účinné zrážanie krvi. RIXUBIS sa
používa u pacientov s hemofíliou B (Christmasovou chorobou,
dedičnou chorobou krvácania
spôsobenou nedostatkom faktora IX). Účinkuje tak, že nahrádza
chýbajúci faktor IX, čím aktivuje
zrážanie krvi pacienta.
RIXUBIS sa používa na liečbu a prevenciu krvácania u pacientov s
hemofíliou B vo všetkých
vekových skupin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
RIXUBIS 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
RIXUBIS 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
RIXUBIS 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 250 IU nonakog gama, rekombinantný
ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 50 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 500 IU nonakog gama, rekombinantný
ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 100 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 1000 IU nonakog gama,
rekombinantný ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 200 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 2 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 2000 IU nonakog gama,
rekombinantný ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 400 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
RIXUBIS 3 000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jedna liekovka nominálne obsahuje 3000 IU nonakog gama,
rekombinantný ľudský koagulačný faktor
IX (rDNA), čo zodpovedá koncentrácii 600 IU/ml po rekonštitúcii s
5 ml rozpúšťadla.
Potencia (IU) sa určuje pomocou jednostupňového testu
zrážanlivosti Európskeho liekopisu.
Špecifická aktivita lieku RIXUBIS je približne 200-390 IU/mg
proteínu.
Nonakog gama (rekombinantný koagulačný faktor IX) je
jednoreťazcový čistený glykoproteín
so 415 aminokyselinami. Vyrába sa rekombinantnou technológiou DNA vo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas grego 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas francês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas letão 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas português 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-02-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 26-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-09-2022
Características técnicas Características técnicas croata 26-09-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos