Seffalair Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03AK06

INN (الاسم الدولي):

salmeterol, fluticasone propionate

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

المجال العلاجي:

Asma

الخصائص العلاجية:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2021-03-26

نشرة المعلومات

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAMOS/100 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN
salmeterol/propionato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Seffalair Spiromax
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Seffalair Spiromax
3.
Cómo usar Seffalair Spiromax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Seffalair Spiromax
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEFFALAIR SPIROMAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Seffalair Spiromax contiene 2 principios activos: salmeterol y
propionato de fluticasona:
•
El salmeterol es un broncodilatador de acción prolongada. Los
broncodilatadores ayudan a mantener
abiertas las vías respiratorias del interior de los pulmones. Esto
facilita la entrada y la salida del aire. Los
efectos del salmeterol duran un mínimo de 12 horas.
•
El propionato de fluticasona es un corticosteroide que reduce la
hinchazón e irritación de los pulmones.
Seffalair Spiromax se utiliza para tratar el asma en adultos y
adolescentes de edad igual o superior a 12 años.
SEFFALAIR SPIROMAX AYUDA A PREVENIR LA APARICIÓN DE LA FALTA DE
ALIENTO Y LAS SIBILANCIAS. NO DEBE
UTILIZARLO PARA ALIVIAR UNA CRISIS DE ASMA. SI TIENE UNA CRISIS DE
ASMA, UTILICE UN INHALADOR DE RESCATE
(ALIVIO INMEDIATO) DE ACCIÓN RÁPIDA, COMO EL SALBUTAMOL, QUE DEBE
LLEVAR SIEMPRE CONSIGO.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMP
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Seffalair Spiromax 12,75 microgramos/100 microgramos polvo para
inhalación
Seffalair Spiromax 12,75 microgramos/202 microgramos polvo para
inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis suministrada (la dosis procedente del aplicador bucal)
contiene 12,75 microgramos de salmeterol
(en forma de xinafoato de salmeterol) y 100 o 202 microgramos de
propionato de fluticasona.
Cada dosis medida contiene 14 microgramos de salmeterol (en forma de
xinafoato de salmeterol) y 113 o
232 microgramos de propionato de fluticasona.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis suministrada contiene aproximadamente 5,4 miligramos de
lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación
Polvo blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Seffalair Spiromax está indicado en el tratamiento regular del asma
en adultos y adolescentes de edad igual o
superior a 12 años que no están adecuadamente controlados con
corticosteroides inhalados y agonistas β
2
de
acción corta inhalados “a demanda".
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe aconsejar a los pacientes que tomen Seffalair Spiromax todos
los días, incluso cuando estén
asintomáticos.
Si aparecen síntomas en el intervalo entre las dosis, se debe
utilizar un agonista beta
2
de acción corta
inhalado para su alivio inmediato.
Cuando se escoja la concentración posológica inicial de Seffalair
Spiromax (con dosis mediana de
corticosteroide inhalado [CI] de 12,5/100 microgramos o dosis alta de
CI de 12,75/202 microgramos), se
deberán tener en cuenta la gravedad de la enfermedad del paciente, su
tratamiento previo para el asma,
incluida la dosis de CI, y el control actual de los síntomas de asma
del paciente.
Los pacientes deben ser reevaluados periódicamente por un médico,
con el fin de que la concentración
posológica de salmeter
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات