Seffalair Spiromax

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Sẵn có từ:

Teva B.V.

Mã ATC:

R03AK06

INN (Tên quốc tế):

salmeterol, fluticasone propionate

Nhóm trị liệu:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Khu trị liệu:

Asma

Chỉ dẫn điều trị:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2021-03-26

Tờ rơi thông tin

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAMOS/100 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN
salmeterol/propionato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Seffalair Spiromax
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Seffalair Spiromax
3.
Cómo usar Seffalair Spiromax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Seffalair Spiromax
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEFFALAIR SPIROMAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Seffalair Spiromax contiene 2 principios activos: salmeterol y
propionato de fluticasona:
•
El salmeterol es un broncodilatador de acción prolongada. Los
broncodilatadores ayudan a mantener
abiertas las vías respiratorias del interior de los pulmones. Esto
facilita la entrada y la salida del aire. Los
efectos del salmeterol duran un mínimo de 12 horas.
•
El propionato de fluticasona es un corticosteroide que reduce la
hinchazón e irritación de los pulmones.
Seffalair Spiromax se utiliza para tratar el asma en adultos y
adolescentes de edad igual o superior a 12 años.
SEFFALAIR SPIROMAX AYUDA A PREVENIR LA APARICIÓN DE LA FALTA DE
ALIENTO Y LAS SIBILANCIAS. NO DEBE
UTILIZARLO PARA ALIVIAR UNA CRISIS DE ASMA. SI TIENE UNA CRISIS DE
ASMA, UTILICE UN INHALADOR DE RESCATE
(ALIVIO INMEDIATO) DE ACCIÓN RÁPIDA, COMO EL SALBUTAMOL, QUE DEBE
LLEVAR SIEMPRE CONSIGO.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMP
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Seffalair Spiromax 12,75 microgramos/100 microgramos polvo para
inhalación
Seffalair Spiromax 12,75 microgramos/202 microgramos polvo para
inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis suministrada (la dosis procedente del aplicador bucal)
contiene 12,75 microgramos de salmeterol
(en forma de xinafoato de salmeterol) y 100 o 202 microgramos de
propionato de fluticasona.
Cada dosis medida contiene 14 microgramos de salmeterol (en forma de
xinafoato de salmeterol) y 113 o
232 microgramos de propionato de fluticasona.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis suministrada contiene aproximadamente 5,4 miligramos de
lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación
Polvo blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Seffalair Spiromax está indicado en el tratamiento regular del asma
en adultos y adolescentes de edad igual o
superior a 12 años que no están adecuadamente controlados con
corticosteroides inhalados y agonistas β
2
de
acción corta inhalados “a demanda".
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe aconsejar a los pacientes que tomen Seffalair Spiromax todos
los días, incluso cuando estén
asintomáticos.
Si aparecen síntomas en el intervalo entre las dosis, se debe
utilizar un agonista beta
2
de acción corta
inhalado para su alivio inmediato.
Cuando se escoja la concentración posológica inicial de Seffalair
Spiromax (con dosis mediana de
corticosteroide inhalado [CI] de 12,5/100 microgramos o dosis alta de
CI de 12,75/202 microgramos), se
deberán tener en cuenta la gravedad de la enfermedad del paciente, su
tratamiento previo para el asma,
incluida la dosis de CI, y el control actual de los síntomas de asma
del paciente.
Los pacientes deben ser reevaluados periódicamente por un médico,
con el fin de que la concentración
posológica de salmeter
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-08-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 23-08-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 23-08-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 13-04-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này