Seffalair Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

R03AK06

INN (nemzetközi neve):

salmeterol, fluticasone propionate

Terápiás csoport:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terápiás terület:

Asma

Terápiás javallatok:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2021-03-26

Betegtájékoztató

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAMOS/100 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN
salmeterol/propionato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Seffalair Spiromax
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Seffalair Spiromax
3.
Cómo usar Seffalair Spiromax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Seffalair Spiromax
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEFFALAIR SPIROMAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Seffalair Spiromax contiene 2 principios activos: salmeterol y
propionato de fluticasona:
•
El salmeterol es un broncodilatador de acción prolongada. Los
broncodilatadores ayudan a mantener
abiertas las vías respiratorias del interior de los pulmones. Esto
facilita la entrada y la salida del aire. Los
efectos del salmeterol duran un mínimo de 12 horas.
•
El propionato de fluticasona es un corticosteroide que reduce la
hinchazón e irritación de los pulmones.
Seffalair Spiromax se utiliza para tratar el asma en adultos y
adolescentes de edad igual o superior a 12 años.
SEFFALAIR SPIROMAX AYUDA A PREVENIR LA APARICIÓN DE LA FALTA DE
ALIENTO Y LAS SIBILANCIAS. NO DEBE
UTILIZARLO PARA ALIVIAR UNA CRISIS DE ASMA. SI TIENE UNA CRISIS DE
ASMA, UTILICE UN INHALADOR DE RESCATE
(ALIVIO INMEDIATO) DE ACCIÓN RÁPIDA, COMO EL SALBUTAMOL, QUE DEBE
LLEVAR SIEMPRE CONSIGO.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMP
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Seffalair Spiromax 12,75 microgramos/100 microgramos polvo para
inhalación
Seffalair Spiromax 12,75 microgramos/202 microgramos polvo para
inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis suministrada (la dosis procedente del aplicador bucal)
contiene 12,75 microgramos de salmeterol
(en forma de xinafoato de salmeterol) y 100 o 202 microgramos de
propionato de fluticasona.
Cada dosis medida contiene 14 microgramos de salmeterol (en forma de
xinafoato de salmeterol) y 113 o
232 microgramos de propionato de fluticasona.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis suministrada contiene aproximadamente 5,4 miligramos de
lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación
Polvo blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Seffalair Spiromax está indicado en el tratamiento regular del asma
en adultos y adolescentes de edad igual o
superior a 12 años que no están adecuadamente controlados con
corticosteroides inhalados y agonistas β
2
de
acción corta inhalados “a demanda".
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe aconsejar a los pacientes que tomen Seffalair Spiromax todos
los días, incluso cuando estén
asintomáticos.
Si aparecen síntomas en el intervalo entre las dosis, se debe
utilizar un agonista beta
2
de acción corta
inhalado para su alivio inmediato.
Cuando se escoja la concentración posológica inicial de Seffalair
Spiromax (con dosis mediana de
corticosteroide inhalado [CI] de 12,5/100 microgramos o dosis alta de
CI de 12,75/202 microgramos), se
deberán tener en cuenta la gravedad de la enfermedad del paciente, su
tratamiento previo para el asma,
incluida la dosis de CI, y el control actual de los síntomas de asma
del paciente.
Los pacientes deben ser reevaluados periódicamente por un médico,
con el fin de que la concentración
posológica de salmeter
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-08-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése