Seffalair Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Mezinárodní Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terapeutické oblasti:

Asma

Terapeutické indikace:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2021-03-26

Informace pro uživatele

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAMOS/100 MICROGRAMOS POLVO PARA
INHALACIÓN
salmeterol/propionato de fluticasona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Seffalair Spiromax
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Seffalair Spiromax
3.
Cómo usar Seffalair Spiromax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Seffalair Spiromax
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEFFALAIR SPIROMAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Seffalair Spiromax contiene 2 principios activos: salmeterol y
propionato de fluticasona:
•
El salmeterol es un broncodilatador de acción prolongada. Los
broncodilatadores ayudan a mantener
abiertas las vías respiratorias del interior de los pulmones. Esto
facilita la entrada y la salida del aire. Los
efectos del salmeterol duran un mínimo de 12 horas.
•
El propionato de fluticasona es un corticosteroide que reduce la
hinchazón e irritación de los pulmones.
Seffalair Spiromax se utiliza para tratar el asma en adultos y
adolescentes de edad igual o superior a 12 años.
SEFFALAIR SPIROMAX AYUDA A PREVENIR LA APARICIÓN DE LA FALTA DE
ALIENTO Y LAS SIBILANCIAS. NO DEBE
UTILIZARLO PARA ALIVIAR UNA CRISIS DE ASMA. SI TIENE UNA CRISIS DE
ASMA, UTILICE UN INHALADOR DE RESCATE
(ALIVIO INMEDIATO) DE ACCIÓN RÁPIDA, COMO EL SALBUTAMOL, QUE DEBE
LLEVAR SIEMPRE CONSIGO.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMP
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Seffalair Spiromax 12,75 microgramos/100 microgramos polvo para
inhalación
Seffalair Spiromax 12,75 microgramos/202 microgramos polvo para
inhalación
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis suministrada (la dosis procedente del aplicador bucal)
contiene 12,75 microgramos de salmeterol
(en forma de xinafoato de salmeterol) y 100 o 202 microgramos de
propionato de fluticasona.
Cada dosis medida contiene 14 microgramos de salmeterol (en forma de
xinafoato de salmeterol) y 113 o
232 microgramos de propionato de fluticasona.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada dosis suministrada contiene aproximadamente 5,4 miligramos de
lactosa (en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación
Polvo blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Seffalair Spiromax está indicado en el tratamiento regular del asma
en adultos y adolescentes de edad igual o
superior a 12 años que no están adecuadamente controlados con
corticosteroides inhalados y agonistas β
2
de
acción corta inhalados “a demanda".
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe aconsejar a los pacientes que tomen Seffalair Spiromax todos
los días, incluso cuando estén
asintomáticos.
Si aparecen síntomas en el intervalo entre las dosis, se debe
utilizar un agonista beta
2
de acción corta
inhalado para su alivio inmediato.
Cuando se escoja la concentración posológica inicial de Seffalair
Spiromax (con dosis mediana de
corticosteroide inhalado [CI] de 12,5/100 microgramos o dosis alta de
CI de 12,75/202 microgramos), se
deberán tener en cuenta la gravedad de la enfermedad del paciente, su
tratamiento previo para el asma,
incluida la dosis de CI, y el control actual de los síntomas de asma
del paciente.
Los pacientes deben ser reevaluados periódicamente por un médico,
con el fin de que la concentración
posológica de salmeter
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-04-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů