Spironolactone Ceva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

spironolattone

متاح من:

Ceva Santé Animale

ATC رمز:

QC03DA01

INN (الاسم الدولي):

spironolactone

المجموعة العلاجية:

Cani

المجال العلاجي:

diuretici

الخصائص العلاجية:

Da utilizzare in combinazione con la terapia standard (incluso il supporto diuretico, se necessario) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da rigurgito valvolare nei cani.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2007-06-20

نشرة المعلومات

                                22
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Responsabile del rilascio del lotto:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
Spironolattone.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
4.
INDICAZIONE
Le compresse di Spironolactone Ceva sono usate in combinazione con una
terapia standard (incluso un
supporto diuretico, quando necessario) per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca congestizia
causata da rigurgito valvolare nel cane.
24
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Si osserva spesso un’atrofia prostatica reversibile (riduzione della
dimensione) in maschi adulti interi.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi od altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di in
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg
compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg
compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg
compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Spironolactone Ceva 10 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in quattro, della lunghezza
di 20 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Da usare in combinazione con una terapia standard (incluso un supporto
diuretico, quando necessario)
per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da rigurgito valvolare nel cane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Prima di iniziare il trattamento combinato dello spironolattone con
gli inibitori dell’enzima di
conversione dell’Angiotensina (ACE) devono essere valutati la
funzionalità renale e i livelli di
3
potassio. A differenza di quanto avviene nell’uomo, nelle prove
cliniche eseguite sui cani con questa
as
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات