Spironolactone Ceva

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-11-2017

Werkstoffen:

spironolattone

Beschikbaar vanaf:

Ceva Santé Animale

ATC-code:

QC03DA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

spironolactone

Therapeutische categorie:

Cani

Therapeutisch gebied:

diuretici

therapeutische indicaties:

Da utilizzare in combinazione con la terapia standard (incluso il supporto diuretico, se necessario) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da rigurgito valvolare nei cani.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Ritirato

Autorisatie datum:

2007-06-20

Bijsluiter

                                22
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Responsabile del rilascio del lotto:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
Spironolattone.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
4.
INDICAZIONE
Le compresse di Spironolactone Ceva sono usate in combinazione con una
terapia standard (incluso un
supporto diuretico, quando necessario) per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca congestizia
causata da rigurgito valvolare nel cane.
24
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Si osserva spesso un’atrofia prostatica reversibile (riduzione della
dimensione) in maschi adulti interi.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi od altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di in
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg
compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg
compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg
compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Spironolactone Ceva 10 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in quattro, della lunghezza
di 20 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Da usare in combinazione con una terapia standard (incluso un supporto
diuretico, quando necessario)
per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da rigurgito valvolare nel cane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Prima di iniziare il trattamento combinato dello spironolattone con
gli inibitori dell’enzima di
conversione dell’Angiotensina (ACE) devono essere valutati la
funzionalità renale e i livelli di
3
potassio. A differenza di quanto avviene nell’uomo, nelle prove
cliniche eseguite sui cani con questa
as
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-07-2007
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-07-2007
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-11-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-11-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten